成人用品进口清关费用｜成人用品进口清关难点

曾几何时，中国还是那个看到接吻镜头都会脸红的“纯真年代”，随着互联网的流行，欧美及日本相对开放的性文化，如“洪水猛兽”一般涌入国人视野。一起涌入的，还有花样渐新的。
此时正值8090后步入成人，这是新中国**后成长起来的**批。他们生长于相对优裕的物质环境，个性自我，普遍接受现代教育，注重个人幸福，对新事物接纳能力强。对于**接触过的性文化新鲜血液，他们充满新奇和渴望。

实体娃娃是什么
实体娃娃是较常见的男用性玩具之一，较近比较流行的也是这个。实体娃娃是过去充气娃娃的近代升级版，过去的充气娃娃实在是太简陋，不容易让使用者有足够的欲望，因此近代人在研究成人玩具和性玩具的领域内大踏步改进，近期主要流行的就是硅胶实体娃娃。这类成人玩具拟人度更高，颜值比过去的性玩具充气娃娃高了好几倍，不是一个时代的产物。

进口核心介绍：
进口流程核心部分在进口报关，产品的申报要求非常严格，任何一个环节的失误都会导致整个进口流程无法完成。我司在进口这方面的多年工作经验为客户带来较优质的服务，避免客户不必要的损失产生。认真仔细，及时沟通，*反馈，早做准备。*客户过多参予，让客户更加省心，放心。

成人用品指的是利用一些辅助性用品,帮助成年人得到性的辅助,不仅可以增添性趣，提高质量，还可以
给性健康带来正面效果。例如，处于绝经期的女性可以用成人用品保持弹性，避免小便失禁和其他疾病
。一些医生也会给达不到高潮的女性推荐成人玩具。
一、成人用品进口报关资料
1、出口国出具的原产地证（正本）
2、出口国出具的卫生证（正本）
3、标签
4、生产日期证明（要求有盖章）
5、单证，包括装箱单、发票、合同、提单
6、销售授权书----中英文对照，有出口商盖章
二、成用品进口流程进口手续
1、在国内先备案
2、出口安排海运
3、换单
4、报关报检
5、海关出税单并缴税
6、国内物流送到客户要求地址
三、成人用品进口税率
增值税17%，一般进口关税为0%


我们操作的产品：
1.预包装食品清关等：（酒类、糖果、坚果干果、调味品、饮料、咖啡、蜂蜜、饼干、酵素、休闲零食、罐头食品、矿泉水、果汁、水果等）；
2.欧洲家具进口代理（意大利家具进口，德国家具进口，波兰家具进口,板材进口清关，木材进口清关）
3.日用普货品类清关：（奢侈品、厨具餐具、3C代理、面料服装、鞋子、清洁用品、家具、办公文具、琥珀、化妆品、装饰品、体育用品、装修材料、塑料制品、乐器、玩具等）
4.电子/汽配/仪器等:（仪器配件；电子元件、电脑配件、汽车配件、数码配件、机械仪器、摩托车、配件、自行车、通讯配件等）；
5.机械设备进口清关：（机床、变压器、发动机、铸造设备、仪器仪表、轴承、医疗器械、生产设备等)
6.卫生用品进口清关： （纸尿裤、湿纸巾、1、奶・{奶瓶等）；
7.化工产品进口清关：（化工品、涂料油漆、化学试剂、危险品、塑料粒子等）；蓉欧铁路进出口拼箱整柜代理，清关物流服务
8.化妆品进口清关等：精油，护发素，面膜，保湿霜，化妆品半成品进口清关

成人用品进口清关代理,成人用品进口清关公司



性健康用品的市场正以每年63.9%的速度增长，据*分析性健康用品市场至少还会在15年之内保持高速发展。全国各地很多电台都已开设性知识专栏，听众人数多，同时社会各种传媒大力推广，令性知识*普及，性健康用品市场随之*扩展。有*预测，随着人们观念的逐渐改变，三至五年后我国将进入性用品的消费高峰期，而曾被国人一度视为“洪水猛兽”的性用品已经走在了阳光下，而且步伐越来越快。


上海机场进出口报关具体流程介绍：
1、将全套清关文件发给你方所委托的机场报关代理。如机场到货通知单、FP、快递单号、合同等传真件即可。但到货通知是货物进航空公司代理仓库后才会有，所以如果提前能知道空运单号，则建议提前提供抽单委托书，就不需要再提供到货通知了；
2、机场报关公司凭到货通知前往航空公司代理仓库抽随机文件，包括：空运运单、随货文件（FP和装箱单）；
3、机场口岸报检，通关单（法检）；
4、向海关申报；
5、海关审单，如审单通过，出税单；
6、向海关交税；
7、凭税单上的验讫章到海关核销税单，海关放行。放行前确定是否需要查验，如不查验，直接放行货物。如需查验，则查验后凭现场关封查验；
8、放行后，即可前往航空公司代理仓库提货，提货时可能会发生商检查验包装。


我司优势服务项目：食品，日用品，化妆品，油漆及其原料，新旧仪器设备等
进口成人用品报关流程



成人用品指的是利用一些辅助性用品,帮助成年人得到性的辅助,不仅可以增添性趣，提高性爱质量，还可以给性健康带来正面效果。例如，处于绝经期的女性可以用成人用品保持阴道弹性，避免小便失禁和其他疾病。一些医生也会给达不到高潮的女性推荐成人玩具。

性健康有利于全身健康，使用成人玩具能提高身体各器官的感受，使人体对一些不适会更敏感。无论是迷人情趣制服、情趣内衣、性爱润滑辅助产品、性爱玩具，成人用品都是用来强化你性接触带来的器官感触，让两性生活更加亲密。

进口核心介绍：

进口流程核心部分在进口报关，产品的申报要求非常严格，任何一个环节的失误都会导致整个进口流程无法完成。我司在进口这方面的多年工作经验为客户带来较优质的服务，避免客户不必要的损失产生。认真仔细，及时沟通，*反馈，早做准备。*客户过多参予，让客户更加省心，放心。

清关所需用到的资料

1、生产国原产地证（Certificate of origin)---官方出具，需要正本

2、生产国卫生书(Certificate of sanitary)---官方出具，需要正本

3、原标签样张(Original label)----标明成分、洗涤事项

4、生产日期证明 (certificate of bottling dates)---需要原厂商正本原件，且有厂商签字盖章

5、装箱单 (weight memo /packing list)---需要原厂商正本原件,且有发货方的盖章及签名.

6、发P(commercial invoice)---需要原厂商正本原件,且有发货方的盖章及签名.

7、合同 (purchase contract)---需要双方签字盖章正本

8、提单(Bill of Lading)---船公司出具，正本提单（如做电放另行说明）

9、销售授权书----- 需要原厂商出中英文对照，且有厂商签字盖章

10、使用说明书
成人用品指的是利用一些辅助性用品,帮助成年人得到性的辅助,不仅可以增添性趣，提高性爱质量，还可以给性健康带来正面效果。例如，处于绝经期的女性可以用成人用品保持阴道弹性，避免小便失禁和其他疾病。一些医生也会给达不到高潮的女性推荐成人玩具。

性健康有利于全身健康，使用成人玩具能提高身体各器官的感受，使人体对一些不适会更敏感。无论是迷人情趣制服、情趣内衣、性爱润滑辅助产品、性爱玩具，成人用品都是用来强化你性接触带来的器官感触，让两性生活更加亲密。

进口核心介绍：

进口流程核心部分在进口报关，产品的申报要求非常严格，任何一个环节的失误都会导致整个进口流程无法完成。我司在进口这方面的多年工作经验为客户带来较优质的服务，避免客户不必要的损失产生。认真仔细，及时沟通，*反馈，早做准备。*客户过多参予，让客户更加省心，放心。

清关所需用到的资料

1、生产国原产地证（Certificate of origin)---官方出具，需要正本

2、生产国卫生书(Certificate of sanitary)---官方出具，需要正本

3、原标签样张(Original label)----标明成分、洗涤事项

4、生产日期证明 (certificate of bottling dates)---需要原厂商正本原件，且有厂商签字盖章

5、装箱单 (weight memo /packing list)---需要原厂商正本原件,且有发货方的盖章及签名.

6、发P(commercial invoice)---需要原厂商正本原件,且有发货方的盖章及签名.

7、合同 (purchase contract)---需要双方签字盖章正本

8、提单(Bill of Lading)---船公司出具，正本提单（如做电放另行说明）

9、销售授权书----- 需要原厂商出中英文对照，且有厂商签字盖章

10、使用说明书
成人用品美国FDA认证资料和流程
美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)简称FDA，FDA 是美国**在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。
作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的*。它是较早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。 通过FDA认证的食品、、化妆品和器具对人体是确保*而有效的。在美国等近百个国家，只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
检测认证为什么要找艾达检测杜秋，销售讲究的就是信任，相信我，你所担心的问题根本就不是问题，找到我，你所担心的事都不是事欢迎前来咨询！！
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二.FDA认证的分类我们常说的FDA认证，通常包含以下种类
：1.食品接触材料的FDA检测
2.激光产品FDA注册3.
器械FDA注册4.化妆品和日用品FDA检测报告
5.食品、、化妆品和日用品
FDA注册问题一：FDA证书是哪个机构发放的？
答：FDA注册是没有证书的，产品通过在FDA进行注册，将取得注册号码，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政长官的签字），但不存在FDA证书一说。
问题二：FDA需要*的认证实验室检测吗?艾达检测技机构为您解答：FDA是一个执法机构，而不是服务机构。如果有人说他们是FDA下属的认证实验室，那么他至少是在误导消费者，因为FDA既没有面向公众的服务性认证机构与实验室，也没有所谓的“*实验室”。FDA作为联邦执法机构，不可以从事这种既当裁判又当运动员的事。
FDA只会对服务性的检测实验室的GMP质量进行认可，合格的颁发合格证书，但不会向公众“*”，或推荐特定的一家或几家。
问题三：FDA注册是否一定需要一位美国代理人？
艾达检测技机构为您解答：是的，中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人，该名代理人负责进行位于美国的过程服务，是联系FDA与申请人的媒介。
五.为什么企业一定要重视出口美国的FDA认证
“自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,就是被FDA宣布为“自动扣留"的货物,运抵美国口岸时,必须经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售。
由于F D A人员少,面对进口的食品、、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不可能进行逐批检验,而只能是抽查,一般抽查的比率为3-5%,抽查的样品合格,该批产品即可放行;如果抽查的样品不合格,该批产品将予以“扣留’,处理。
如果检查中所发现的问题属一般问题(如商标不合格等),可允许进口商在当地处理后,经再次检查合格后予以放行;如果检查中所发现的问题与卫生品质有关,则不允许放行,或则当地销毁,或则由进口商运回出口国(地区),并不得转运至他国 (地区)。除抽查外还有一种措施,即对于存在潜在问题的进口产品,入关时必须进行逐批检验,而不是抽查,此即为“自动扣留’措施,FDA宣布对某项产品采取 “自动扣留’,措施可基于以下原因:
1.至少有一个样品经检验发现对人体健康有明显危害,如有害元素、农药残留量**标,存在、致病微生物、化学污染等,违犯了低酸罐头食品的有关规定,或含有未经申报批准的成份如色素等
。2.如果有资料或历史记载,或接到其他国家有关部门的,表明某一国家或地区的产品有可能对人体健康产生危害,并经FDA对上述消息来源进行评估,确认该类产品在美国也可能造成同样的危害,贝|lFDA也可宣布对此类产品采取“自动扣留’，措施。
3.多个样品经检验不合格,但对人体健康未存在有明显危害,如变质异味、夹杂物、标签不合格等,可按以下情况分别对生产商、出口商或国家(地区)宣布采取“自动扣留"措施:
(l)如果某生产厂家或出口商的输美产品,6个月中至少有3批货物被FDA检查时发现问题,予以“扣留’,处理,且不合格样品**过被检样品的25%,则 FDA将对该生产厂家或出口商输美的此类产品采取“自动扣留’,措施;
(2)如果某个国家或地区的输美产品,6个月中至少有12批货物被FDA检查时发现问题,予以“扣留”