时间
1.药监局备案周期:
普通产品:整个申报过程约持续2-3个月左右。
2.中文标签审核:
此项在进口通关进行,不需提前备案。
费用
包括检验费、申报费等
境内责任人注册地在天津、辽宁、上海、浙江、福建、河南、湖北、广东、重庆、四川、陕西等前期已经开展自贸试验区试点实施进口非特殊用途化妆品备案管理的省(市)行政区域范围内的,在备案系统填报上传完成电子版资料后,向所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
进口化妆品清关资料
国外资料:
1提单 bill of lading
2箱单 packing list
3发票 invoice
4合同 contract
5包装翻译件
6生产日期证明- (生产日期证明和保质期)The batch number and the expiry date (production date and shelf-life proof)(original)
7产品配方表(含**的配比成分)-Product formul (Chinese translation of original and its corresponding)
8原产地证 Certificate of origin
化妆品半成品及化妆品原料报关
这种产品在国外已经配比好了,只需要在国内分装,使用的也是国内包装、批文,但是国内只是分装。
1、化妆品半成品及化妆品原料:无标签、无卫生证书、*批文
进口特殊用途化妆品申报资料清单 1、进口特殊化妆品卫生许可申请表
2、进口特殊化妆品产品配方
3、进口特殊化妆品功效成分、使用依据及(育发、健美类产品) 4、进口特殊化妆品生产工艺及简图 5、进口特殊化妆品产品质量标准(企业标准) 6、***认定的化妆品检验机构出具的检验报告 7、进口特殊化妆品的产品包装(含产品标签) 8、进口特殊化妆品在生产国(地区)允许生产销售的证明文件 9、来自发生“疯牛病”国家或地区的进口化妆品,应按要求提供检疫证书
10、受委托申报单位应提交委托申报的委托书 11.、可能有助于进口特殊化妆品评审的其他资料 12、进口特殊化妆品未启封的完整产品样品小包装(1件)
自2018年11月10日起,**进口非特殊用途化妆品由现行审批管理和自贸试验区试点实施备案管理,调整为全国统一备案管理,国家药品监督管理部门不再受理进口非特殊用途化妆品行政许可申请。
化妆品非特备案建议流程
送检单位-检查样品及相关资料-登记、编号、打印检验卡、检验科室按照操作规范进行检验-检验科室主任审核报告书-授权签字人审核、签发-业务科打印、校对、盖章、出具正式检验报告书-通知客户领取报告书
送检单位-填写委托合同-收样管理员划价、开收费通知单-客户到受理大厅开票收费处办理缴费手续
化妆品进口报关国外资料
1 原产地证
2化妆品安全承诺书
3 危害识别表
4箱单 发票 合同
5成分**配比表
6原标签和翻译件
7生产日期和限制使用日期证明
8卫生证书
国内企业资料
1化妆品非特备案
2报关报检委托书
3营业执照
4 化妆品收发货人备案
5申报要素
6相关的其他说明资料