韩国化妆品进口报关价格

化妆品进口报关流程：
1.到港之前做收发货人备案（附件备案申请表）
2.进口中文标签预审备案
3.到之后报检（2个工作日）出通关单；抽样化验（2周出卫生证）
4.报关（2-3个工作日）——交税
5.仓库贴标、商检下场查验——放行
进口所需资料：
1.进口非特殊用途行政许可申请表
2.产品中文名称命名依据；
3.产品配方；
4.产品质量*控制要求；
5.产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
6.经食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
7.产品中可能存在*性风险物质的有关*性估料；
8.已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
9.使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
10.产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
11.可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

样品检测前需要提供的资料：
1.产品配方 （加盖生产企业公章，如果有复配原料，复配原料中各成分含量分别标出）。
2.使用说明书 (英文或者中文的有使用方法即可，加盖生产企业公章）。
注：以上资料先发电子版通过我公司审核后再加盖生产企业公章。
3.如果为小语种，请提供外包篆译（如委托我方翻译，翻译费用实报实销）
4.产品名称信息，生产企业的信息以及在华责任单位的信息。（合同签订后，我公司会提供表格签写）
5.产品样品 (需要国外市售未启封的，同一批号或同一生产日期的；样品含量大于30g，普通类的数量16个，特殊类的数量25～30个（根据功能定）)。
6.经公证的授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国外做法人签字真实性公证的）。
7.经公证的接受授权书（在华责任单位和生产企业签订，并在国内做法人签字和公章真实性的公证）。
8.在华责任单位营业执照的复印件并加盖公章。
注：如果贵司计划准备配方和样品，请及早告知，我司免费指导配方准备的格式以及样品要求。避免企业因为不了解法规准备的不合格，浪费时间金钱和精力

进口国内资料：
1、国家食品药品监督进口化妆品备案凭证。
2、报关/报检委托书(客户有进出口权，单抬头申报提供)。
3、报关/报检十位数代码。
4、营业执照、对外贸易经营者备案表。
5、代理进口协议(客户没有进出口权，双抬头申报提供)。
6、收货人备案。
7、标签备案信息(非进口)。
8、收货人承诺书。
9、申报要素。
10、A4空白盖章纸，若干张。

进口标签审核申请：
（一）．进出口的经营者或代理人应在报检前90个工作日向进出口标签受理单位（深圳局化矿处）提出标签审核申请。
（二）．申请标签审核时，除填写标签审核申请书外，应提供必要的资料和样品。
1、出口标签审核资料目录；
2、申请单位保证书；
3、成分及相关证明材料、检验方法；
4、产品配方；
5、产企业质量标准;
6、产品在生产国（地区）允许生产及销售的证明文件；
进口产品提供原产国部门颁发的允许销售文件
7、如有*共和国进口卫生许可批准文号、特殊用途卫生许可证批准文号、相关检测报告的，需提供复印件；
8、进口经销商、进口商、代理商在国内依法登记注册的证明文件；
9、申请出口标签审核时，提供销往国（地区）对标签的有关规定或其它相关证明；
10、出口生产商需提供卫生许可证及工商营业执照复印件；
11、标签样张（扫描图片或有效照片）6套;
12、提供完整包装样品共6份;
13、其他有关材料。
（三）．所有材料使用A4规格纸张，装订成册，一式三份，所有资料须有中文对照，所有的复印件必须加盖申请单位公章。
（四）．申请资料审核合格后，由受理部门送有关部门初审、终审。期间，若所送资料、样品不符要求的，申请单位应按要求更改，直到符合要求为止。
（五）．申请单位按规定上缴检测费、审核费。
（六）．接通知后，申请单位向受理单位领取标签审核证书
进口检验：
一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体*及功能试验。
检验时间一般在2-4个月，特殊功能因为要做人体试验，时间稍长。