深圳法国化妆品进口报关清关 进口化妆品报关 化妆品进口清关

进口流程：
1.进口许可批文，此批文需在北京食品药品监督办理。
2.在进口口岸出入境检验检疫局中文标签备案。
3.准备资料报检通关单，然后报关。
4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。
进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列材料：
1.进口非特殊用途化妆品备案申请表;
2.产品配方；
3.产品质量标准;
4.经认定的检验机构出具的检验报告及相关资料，按下列顺序排列：
A.检验申请;B.检验受理通知书;C.产品说明书;D.卫生学(微生物、理化)检验报告;D.毒理学*性检验报告
5.产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的，需同时提品设计包装(含产品标签);提供成分含量。
6.产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的证明文件;
7.进口报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、装箱单和报检、报关委托书等手续。

进口标签审核申请：
（一）．进出口的经营者或代理人应在报检前90个工作日向进出口标签受理单位（深圳局化矿处）提出标签审核申请。
（二）．申请标签审核时，除填写标签审核申请书外，应提供必要的资料和样品。
1、出口标签审核资料目录；
2、申请单位保证书；
3、成分及相关证明材料、检验方法；
4、产品配方；
5、产企业质量标准;
6、产品在生产国（地区）允许生产及销售的证明文件；
进口产品提供原产国部门颁发的允许销售文件
7、如有*共和国进口卫生许可批准文号、特殊用途卫生许可证批准文号、相关检测报告的，需提供复印件；
8、进口经销商、进口商、代理商在国内依法登记注册的证明文件；
9、申请出口标签审核时，提供销往国（地区）对标签的有关规定或其它相关证明；
10、出口生产商需提供卫生许可证及工商营业执照复印件；
11、标签样张（扫描图片或有效照片）6套;
12、提供完整包装样品共6份;
13、其他有关材料。
（三）．所有材料使用A4规格纸张，装订成册，一式三份，所有资料须有中文对照，所有的复印件必须加盖申请单位公章。
（四）．申请资料审核合格后，由受理部门送有关部门初审、终审。期间，若所送资料、样品不符要求的，申请单位应按要求更改，直到符合要求为止。
（五）．申请单位按规定上缴检测费、审核费。
（六）．接通知后，申请单位向受理单位领取标签审核证书

一般贸易报关：
，根据相关行政法规，进入中国市场必须持有*共和国药监局颁发的进口卫生许可（备案凭证）批件方可在中国市场上销售。申请卫生许可批件到认定的卫生检验机构进行产品的卫生*性检验。检验完毕后，方可申报该批件。
2，产品送检环节：送审样品、送审配方将由SFDA*的检验机构封样及盖章确认。

进口所需资料：
1.进口非特殊用途行政许可申请表
2.产品中文名称命名依据；
3.产品配方；
4.产品质量*控制要求；
5.产品原包装（含产品标签、产品说明书）；拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）；
6.经食品药品监督认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料；
7.产品中可能存在*性风险物质的有关*性估料；
8.已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章；
9.使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书；
10.产品在生产国（地区）或原产国（地区）生产和销售的证明文件；
11.可能有助于备案的其他资料。
另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
化妆品进口报关的注意事项：
1、提供《进口标签审核证书》（原件或复印件）或《标签审核受理证明》及详细货物清单。来自疯牛病疫区的，必须提供国家局核准过的生产国家或地区的检疫证书原件。
2、进出口的经营者或代理人应在报检前90个工作日向进出口标签受理单位（当地化矿处）提出标签审核申请。申请标签审核时，除填写标签审核申请书外，应提供必要的资料和样品。
3、所有材料使用A4规格纸张，装订成册，一式三份，所有资料须有中文对照，所有的复印件必须加盖申请单位公章。
4、申请资料审核合格后，由受理部门送有关部门初审、终审。期间，若所送资料、样品不符要求的，申请单位应按要求更改，直到符合要求为止。
5、申请单位按规定上缴检测费、审核费。
6、接通知后，申请单位向受理单位领取标签审核证书