进口流程:
1.进口许可批文,此批文需在北京食品药品监督办理。
2.在进口口岸出入境检验检疫局中文标签备案。
3.准备资料报检通关单,然后报关。
4.报关通过缴税之后在商检局领取CIQ方可上架销售。
进口非用途化妆品备案的,应提交下列材料:
1.进口非用途化妆品备案申请表;
2.产品配方;
3.产品质量标准;
4.经认定的检验机构出具的检验报告及相关资料,按下列顺序排列:
A.检验申请;B.检验受理通知书;C.产品说明书;D.卫生学(微生物、理化)检验报告;D.毒理学*性检验报告
5.产品原包装(含产品标签)。拟专为中国市场设计包装上市的,需同时提品设计包装(含产品标签);提供成分含量。
6.产品在生产国(地区)或原产国(地区)允许生产销售的文件;
7.进口报关需提供其中文标签、货物入境检验检疫通关单、产品成分表、合同、装箱单和报检、报关委托书等手续。
一般贸易报关:
,根据相关行政法规,进入中国市场必须持有*共和国局颁发的进口卫生许可(备案凭证)批件方可在中国市场上销售。申请卫生许可批件到认定的卫生检验机构进行产品的卫生*性检验。检验完毕后,方可申报该批件。
2,产品送检环节:送审样品、送审配方将由SFDA的检验机构封样及盖章确认。
化妆品进口报关国外需要提供正本文件:
卫生证、产地证、箱单、合同、invoice、生产日期、正本标签、成分检测报告、提单等、
进口所需单证:
1、原产地证。
2、*性承诺书(厂家出,要正本)。
3、危害识别表(厂家出具)。
4、成分配比表(厂家出具)。
5、箱单、invoice、合同。
6、提单/运单。
7、原标签(电子档标签展示图)。
8、木托(需要熏蒸或有木托熏蒸标识)。
9、生产日期。
进口检验:
一般要进行微生物检验、卫生化学检验、PH值测定、急性经口毒性等毒性试验、人体*及功能试验。
检验时间一般在2-4个月,功能因为要做人体试验,时间稍长。