南京护发素进口清关

上海伯斯卡国际货物运输代理有限公司

我们先了解下近两年化妆品的规范以及公告变化：
根据《进出口化妆品检验检疫监督管理办法》定义，化妆品是指以涂、擦、散布于人体表面任何部位（表皮、毛发、指趾甲、口唇等）或者口腔粘膜、牙齿，以达到清洁、消除不良气味、护肤、美容和修饰目的的产品。
根据《化妆品监督管理条例》，我国将化妆品分为普通化妆品和化妆品两大类。其中用途化妆品是指用于染发、烫发、祛斑、防晒、防的化妆品以及宣称新的化妆品。
近两年化妆品相关产品，从生产、备案到 进口以至市场流通 等各环节，都呈现日益严格的趋势，广大进口商需要在市产品推广前以及国外方的沟通上提前做好规划。
CFDA办理之后,开始准备进口资料，
二： 进口化妆品，需要准备资料（产品不同资料会有区别，以下参考）
1、《化妆品备案凭证》
2、发货清单，日期批号，合同，装箱单 等
3、产品外包装翻译件平面图 ；
4、涉濒危物种化妆品需要办理濒危证，根据濒危等级不同，办理时间资料以及难易程度都不一样，需要我司预审后进行。
5、海运/空运提单。
6、 商标注册证
7、其他经预审需要提供得资料
国内进口商：营业执照、非/进口化妆品备案凭证、进口化妆品收货人备案截图、报检委托书、报关委托书等。

海关申报的注意事项：
企业依流程取得相关证件后，在进出口申报时，按要求将相关资料上传到中国国际贸易“单一窗口”直接申报即可。“单一窗口”系统自动比对证件信息，如发现申报信息与证件填报要求不符，系统将提示比对不通过。
自2022年1月1日起，取消进口化妆品境内收货人备案事项。
1）进口化妆品申报时需在报关单“产品资质”代码栏选择证件代码“526-进口（非）用途化妆品行政许可批件”，并在“许可证编号”栏中录入自药品监督管理局取得的进口化妆品行政许可批件或备案凭证号。型号、半成品、试用装等信息录入在“规格型号”项下的申报要素“其他”中。
2）《进口用途化妆品行政许可批件》的有效期限为5年，有效期届满的应向药品监督管理部门进行延续注册后方可进口。

进口化妆品豁免动物试验的条件
如涉及免小动物实验 ，需要注意：
根据《化妆品注册备案资料管理规定》第33条：
普通化妆品的生产企业已取得所在国（地区）政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证，且产品安全风险评估结果能够充分确认产品安全性的，可免于提交该产品的毒理学试验报告，有下列情形的除外：
1.产品宣称婴幼儿和儿童使用的；
2.产品使用尚在安全监测中化妆品新原料的；
3.根据量化分级评分结果，备案人、境内责任人、生产企业被列为重点对象的。
有多个生产企业生产的，所有生产企业均已取得所在国（地区）政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证的，方可免于提交毒理学试验报告。
1：生产企业已取得所在国（地区）政府主管部门出具的生产质量管理体系相关资质认证 （政府相
关机构出具）
2：产品 的 安全风险评估 报告 能够充分 证明，需经 药监局审批认可！
“动物测试”一直是科学界与许多动物保护组织争论的话题之一，也是许多化妆关注多年的话题。“动物测试”的免除，意味着可能有更多的国外进入中国市场。当然，豁免动物测试的条件和资料要求需要化妆品企业去重视了解和准确把握。

进口后的产品在市场流通时，需要注意：
1）销售包装化妆品成品，应当提交中文标签样张和外文标签及翻译件。非销售包装的化妆品成品，应当提供包括产品的名称、重量、数量、规格、产地、生产批号和限期使用日期（生产日期和保质期），加工包装的目的地名名称、工厂名称、地址、联系方式。
2）进口化妆品在取得检验检疫合格证明之前，应当存放在海关指定或者认可的场所，未经海关许可，任何单位和个人不得擅自调离、销售、使用。
化妆品不是药品，其作用较为缓和，一般不可能快速显效，不要被虚假、夸大及明示或暗示医疗作用、效果的宣传所误导。取得进口批准文号或备案号的化妆品宣称“药妆”、“医学护肤品”等“药妆品”概念的，属于违法行为。